普通PCR檢測實驗服務介紹：

普通電泳PCR實驗的原理是DNA分子在電場中會向正極方向移動。不同長度的DNA由于受到凝膠介質(zhì)的阻力不同，表現(xiàn)為不同的遷移率而被分開。

1.試劑:

PCR產(chǎn)物，TAE電泳緩沖液，1000x溴化乙錠儲存液，電泳級瓊脂糖，DNA分子量標準

2.實驗準備:

配制TAE電泳緩沖液(50x儲存液，pH約8.5: Tris 堿242g 57.1ml冰已酸，37.2g Na2EDTA.2H2O，dd water定容至lL)，6x加樣緩沖液(0.25%溴酚藍，40%蔗糖水溶液) ; 1.5ml 離心管裝入鋁制飯|盒(滅菌)、移液器吸頭裝入相應的吸頭盒(滅菌)。

3.操作步驟:

(1)稱取0.4g瓊脂糖粉，放入三角瓶，加入50ml TAE電泳緩沖液(1x)，放入微波爐中燒開( lmin)。注意觀察燒瓶中的瓊脂糖粉末，待*熔化后停止微波爐(切不可讓膠溶液溢出到微波爐中! )。

(2)戴上線手套，從微波爐中取出三角瓶，置桌面上冷卻致不燙手(約50-60°C)。

(3)把梳子插到凝膠灌制模具的正確位置后緩緩倒入膠溶液。膠溶液倒至與模具的矮邊緣相平即可，不要把膠溶液溢到外面。在桌面上靜置10-20分鐘待膠*凝固。(剩 下的膠溶液封口后留待以后再熔化使用)。

(4)在水平電泳槽中加滿1xTAE電泳緩沖液。根據(jù)電泳槽的長度把電泳儀的電壓調(diào)至170V(10V/cm)，注意正負電極的位置連接正確。

(5)待膠*凝固后( 15-20分鐘)，小心拔出梳子。用手指捏住模具兩側的高邊緣取出模具和凝膠放入電泳槽中間的平臺上，凝膠要沒入電泳液中。凝膠上有樣品孔的側要朝向電泳槽的負極。

(6)在凝膠上選擇相鄰的加樣孔。用10μl 的吸液頭分別將管中的樣品加入凝膠的加樣孔中(如果需要時，在相鄰的加樣孔中加入1.5-3ul DNA分子量標準物)。

加樣時持移液器的手以肘部固定在桌上，用另一只手扶住這只手的手腕，以減少移液器的抖動?？吹剿{色的樣品吸管尖頭伸進加樣孔后(不能伸得太深，以免穿破凝膠的底部)緩緩將藍色的樣品壓入加樣孔中。切不可使藍色樣品流到孔外。

(7)打開電源開關，樣品將形成條藍色的橫帶 向前移動 (如果發(fā)現(xiàn)藍色向后移動，立即關閉電源，調(diào)換電極)。電泳將進行約30min。

(8)當藍色的溴酚藍遷移到距凝膠邊緣1cm時，關閉電源。取出模具和凝膠。放入凝膠成像系統(tǒng)中拍照。

科研實驗服務:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR