WB實驗服務簡介

Western Blot（簡稱WB）是一種分子生物學技術，用于檢測特定蛋白質在復雜樣品中的存在和相對豐度。該技術結合了聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）、蛋白質轉移和免疫檢測三個主要步驟。通過SDS-PAGE將蛋白質根據分子量分離，然后將蛋白質從凝膠轉移到固相支持體（如硝酸纖維素膜或PVDF膜）上，接著使用特異性抗體進行檢測，通過二抗放大信號，并通過化學發光或熒光檢測來顯示蛋白質的存在和數量。

WB實驗服務的基本步驟

  1.樣品準備：使用適當的裂解液提取蛋白質，并進行蛋白定量，確保每個樣品含有相同量的總蛋白。

  2.凝膠電泳：制備SDS-PAGE凝膠，根據目標蛋白的大小選擇合適的凝膠濃度，進行電泳分離蛋白質。

  3.蛋白質轉移：將分離的蛋白質從凝膠轉移到膜上，常用的膜材料有硝酸纖維素膜和PVDF膜。

  4.封閉非特異性位點：使用含有BSA或脫脂奶粉的緩沖液封閉膜，以減少非特異性抗體結合。

  5.免疫檢測：一抗孵育后，通過洗滌去除未結合的一抗，然后進行二抗孵育，二抗通常帶有酶標記，如辣根過氧化物酶（HRP）。

  6.信號檢測：使用化學發光底物或熒光底物進行信號檢測，通過X光膠片或化學發光成像系統捕捉信號。

  7.數據分析：通過分析條帶的強度，可以定量分析目標蛋白的表達水平。

實驗技巧和注意事項

  1.在整個過程中保持低溫，以減少蛋白質變性和降解。

  2.在進行電泳、轉移和免疫檢測時，要確保使用正確的緩沖液。

  3.在進行轉移和免疫檢測時，要控制好時間和溫度，以避免過度或不足的反應。

  4.所有的操作都應在干凈的環境中進行，以避免污染。

常見問題和解決策略

  1.無條帶或條帶弱可能是由于抗體濃度不夠、樣本中蛋白含量低、轉膜失敗或抗體活性降低等原因造成的。解決辦法包括增加抗體濃度、提高蛋白上樣量、優化轉膜條件或更換新鮮抗體。

  2.多條帶或高背景可能是由于一抗或二抗的非特異結合、蛋白降解或試劑污染等原因造成的。解決辦法包括降低抗體濃度、使用特異性更高的抗體、增加洗滌次數或更換試劑。

在進行WB實驗時，應仔細遵循實驗步驟，并根據實驗結果調整條件以獲得最佳的實驗效果。同時，應注意實驗材料的新鮮性和實驗操作的標準化，以確保實驗結果的可靠性。