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小鼠流感模型構建

簡要描述:小鼠流感模型構建是一種重要的實驗研究工具,用于模擬人類流感病毒感染過程。通過將流感病毒接種到小體內鼠,可以觀察到小鼠出現類似人類流感的臨床癥狀,如發熱、體重下降、呼吸困難等。

  • 更新時間:2025-07-09
  • 瀏覽次數:419

詳細介紹

一、模型建立核心要素

(一)病毒毒株與適應株

  1. 常用毒株

    • H1N1 PR8(A/Puerto Rico/8/34):標準實驗室株,致病性穩定,廣泛用于基礎研究。

    • H9N2(A/swine/Jiangsu/C1/08)與 H1N1 SD731(A/swine/Shandong/731/2009):用于模擬亞型特異性感染。

    • 新甲型H1N1:需通過鼠肺傳代獲得適應株(如SC/09),提高小鼠致死率。

  2. 病毒制備

    • 擴增:病毒接種9-11日齡SPF雞胚,收獲尿囊液分裝保存(-80℃)。

    • 滴度:感染劑量通常為 1×10? TCID??/50μL 或 250 PFU(鼻內接種).

(二)感染途徑與方法

感染方式操作要點適用場景
鼻內接種麻醉小鼠后滴鼻接種病毒懸液(50μL)操作簡單,模擬上呼吸道感染
氣霧攻擊霧化H1N1 FM1/PR8病毒,小鼠吸入感染更接近自然感染,但需專用設備
顱內注射注射病毒至耳根與眼角連線處(0.03mL, TCID??=10?3)神經系統感染研究(如腦炎)
雙重感染模型先接種流感病毒(H3N2),3天后感染HSV-1,檢測細胞因子與免疫細胞變化研究病毒共感染機制

關鍵參數

  • 麻醉推薦異氟醚(安全可控)或干冰(快速)。

  • 氣霧感染需控制霧化顆粒直徑(1-5μm)以深入肺泡。

(三)動物品系選擇

品系病毒敏感性病理特征
BALB/c中高度敏感,H1N1感染后肺損傷顯著炎癥因子(IL-6、TNF-α)升高明顯
C57BL/6對H3N2抵抗較強,H1N1易感性中等適合免疫機制研究(T細胞應答)
DBA/2J高敏感性(尤其H1N1),體重減輕顯著、死亡率高強細胞因子風暴,肺病理損傷更重
ICR廣譜易感,氣霧感染后肺指數升高快適合急性感染病理觀察

  • 雌性BALB/c小鼠更常用(體重15-20g,SPF級)。

  • DBA/2J品系可增強發病癥狀,但需注意高死亡率風險。


二、疾病進程與評估指標

(一)臨床監測

  1. 生存指標

    • 體重下降:感染后3天開始下降,>20%需人道終點處理。

    • 存活率:重度模型(如PR8)感染后7天死亡率可達80%。

  2. 行為評分

    • 活動減少、扎堆蜷縮、呼吸急促、毛發脫落。

  3. 體溫變化

    • 非發熱模型:核心體溫下降(與人類發熱相反)。

    • 濕熱證模型:高脂飼料+熱應激后肛溫升高(表1):

組別肛溫(℃)
正常組36.8±0.3
病毒組35.2±0.4a
模型組37.5±0.6ab

(二)器官損傷評估

  1. 肺指數(核心指標):

    • 公式:肺指數 = 肺濕重(g)/ 體重(g) × 100。

    • 陽性標準:感染組肺指數顯著高于對照組(P<0.05)。

  2. 肺病理分級

    • +:炎細胞浸潤,毛細血管充血;

    • ++:肺泡滲出物增多,部分實變;

    • +++:肺組織大面積實變。

  3. 多器官指標

    • 肝損傷:ALT/AST升高。

    • 腎損傷:血肌酐(Cre)≥2倍基礎值。

(三)分子與免疫檢測

檢測類別指標技術方法
病毒載量肺勻漿病毒滴度、RT-qPCR檢測病毒RNA細胞病變效應(CPE)、空斑試驗
炎癥因子IL-6、TNF-α、IFN-γELISA(血清/肺泡灌洗液)
免疫細胞變化NK細胞、T細胞亞群(CD4?/CD8?)、樹突狀細胞流式細胞術
血氧與組織缺氧血氧飽和度(SpO?)MouseOx Plus脈搏xue氧儀

動態監測

  • 炎癥峰值:感染后12-24h(IL-6、TNF-α)。

  • 器官衰竭期:24-48h(肺實變、血氧驟降)


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