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進(jìn)行分子實(shí)驗(yàn)檢測時(shí)需要先準(zhǔn)備PCR反應(yīng)混合物：根據(jù)DNA樣本的數(shù)量來確定除了DNA外其他混合物的體積（額外增加一份來確保有足夠的PCR反應(yīng)混合物），將擴(kuò)增每一個(gè)遺傳標(biāo)記并且在每一個(gè)PCR反應(yīng)管內(nèi)分19.5uL的反應(yīng)混合物。配制膠溶液：將25g尿素、7.5mL40%丙烯酰胺：PDA(19:1)加入到250mL的錐形瓶中。加蒸餾水至50mL，充分混勻來溶解尿素(見注釋4)。準(zhǔn)備制膠板：把膠板洗干凈，確保上面沒有灰塵，用硅化玻璃板。根據(jù)各個(gè)廠家的不同把玻璃板夾在一起并且用膠條封住底...

石蠟切片(paraffinsection)組織學(xué)常規(guī)制片技術(shù)中最為廣泛應(yīng)用的方法。不僅用于觀察正常細(xì)胞組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)，也是病理學(xué)和法醫(yī)學(xué)等學(xué)科用以研究、觀察及判斷細(xì)胞組織的形態(tài)變化的主要方法，而且也已相當(dāng)廣泛地用于其他許多學(xué)科領(lǐng)域的研究中。教學(xué)中，光鏡下觀察切片標(biāo)本多數(shù)是石蠟切片法制備的。活的細(xì)胞或組織多為無色透明，各種組織間和細(xì)胞內(nèi)各種結(jié)構(gòu)之間均缺乏反差，在一般光鏡下不易清楚區(qū)別出;組織離開機(jī)體后很快就會(huì)死亡和產(chǎn)生組壞死，失去原有正常結(jié)構(gòu)，因此，組織要經(jīng)固定、石蠟包埋、切片...

一、背景大腦皮層是調(diào)節(jié)軀體運(yùn)動(dòng)的高級(jí)中樞。它由初級(jí)感覺區(qū)、初級(jí)運(yùn)動(dòng)區(qū)和聯(lián)合區(qū)三部分構(gòu)成。人類大腦皮層的神經(jīng)細(xì)胞約有140億個(gè)，面積約2200平方厘米，主要含有錐體形細(xì)胞、梭形細(xì)胞和星形細(xì)胞（顆粒細(xì)胞）及神經(jīng)纖維。體外原代培養(yǎng)神經(jīng)元作為神經(jīng)科學(xué)研究的有力手段，越來越受到廣大科研工作者的重視。由于神經(jīng)元是一種高度分化的細(xì)胞，動(dòng)物出生后很少分裂，相對于其它細(xì)胞而言，神經(jīng)元在體外更難以存活和生長。因此，體外培養(yǎng)神經(jīng)元要求的培養(yǎng)方法和營養(yǎng)條件均較為特殊。二、實(shí)驗(yàn)步驟1.無菌條件下，從懷...

一、背景大腦皮層是調(diào)節(jié)軀體運(yùn)動(dòng)的高級(jí)中樞。它由初級(jí)感覺區(qū)、初級(jí)運(yùn)動(dòng)區(qū)和聯(lián)合區(qū)三部分構(gòu)成。人類大腦皮層的神經(jīng)細(xì)胞約有140億個(gè)，面積約2200平方厘米，主要含有錐體形細(xì)胞、梭形細(xì)胞和星形細(xì)胞（顆粒細(xì)胞）及神經(jīng)纖維。體外原代培養(yǎng)神經(jīng)元作為神經(jīng)科學(xué)研究的有力手段，越來越受到廣大科研工作者的重視。由于神經(jīng)元是一種高度分化的細(xì)胞，動(dòng)物出生后很少分裂，相對于其它細(xì)胞而言，神經(jīng)元在體外更難以存活和生長。因此，體外培養(yǎng)神經(jīng)元要求的培養(yǎng)方法和營養(yǎng)條件均較為特殊。二、實(shí)驗(yàn)步驟1.無菌條件下，從懷...

一、背景海馬是大腦顳葉內(nèi)側(cè)的一個(gè)解剖結(jié)構(gòu)，因?yàn)樾螤铑愃坪ｑR稱為海馬體。海馬體的主要組成基本單位是神經(jīng)元，海馬神經(jīng)元的生理功能與人的記憶密切相關(guān)。一些疾病會(huì)使海馬神經(jīng)元出現(xiàn)損傷，比如常見的阿爾茲海默病、單純皰疹病毒性腦炎、自身免疫性腦炎等等，如果這些疾病出現(xiàn)，就會(huì)導(dǎo)致記憶障礙，甚至癡呆的表現(xiàn)。神經(jīng)細(xì)胞是近代神經(jīng)學(xué)科中研究重點(diǎn)之一，神經(jīng)細(xì)胞體外培養(yǎng)是指在體外模擬建立體內(nèi)生長條件，使神經(jīng)細(xì)胞或神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞在其生存和生長并維持其形態(tài)和功能的方法。神經(jīng)細(xì)胞體外培養(yǎng)技術(shù)已成為當(dāng)今神經(jīng)科學(xué)...

一、背景神經(jīng)元原代培養(yǎng)是將胚胎哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的部分組織，如大腦皮層、海馬、脊髓等腦組織直接取出，再接種培養(yǎng)的方法。目前國內(nèi)、外有關(guān)神經(jīng)元培養(yǎng)的方法較多，但在原代培養(yǎng)中神經(jīng)元的純度和產(chǎn)量方面還存在一些亟待解決的問題。由于神經(jīng)元是一種高度分化的細(xì)胞，相對于其它細(xì)胞而言，神經(jīng)元在體外更難以存活和生長。因此，體外培養(yǎng)神經(jīng)元要求的培養(yǎng)方法和營養(yǎng)條件均較為特殊。神經(jīng)細(xì)胞的體外培養(yǎng)技術(shù)是研究神經(jīng)源性疾病的發(fā)病機(jī)制、進(jìn)程的一個(gè)重要工具，能很好的、直觀的反映離體神經(jīng)元的發(fā)育狀況和生理活性...

服務(wù)領(lǐng)域：癌癥與抗癌藥物研究；免疫學(xué)與干細(xì)胞研究；細(xì)胞凋亡；病理機(jī)制及病毒研究；基因表達(dá)和蛋白質(zhì)之間相互作用；轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型的構(gòu)建；腫瘤研究；新藥研發(fā)及藥效評價(jià)等；服務(wù)流程：1.將小動(dòng)物裝籠運(yùn)輸?shù)轿夜净蛘哂晌覀児咎峁?shí)驗(yàn)動(dòng)物，并按照用戶要求注射相應(yīng)的標(biāo)記發(fā)光系統(tǒng)的藥物、細(xì)胞以及慢病毒注射到小動(dòng)物體內(nèi)。2.根據(jù)客戶要求對小動(dòng)物進(jìn)行活體成像，或者根據(jù)要求將具體的組織器官取出，體外進(jìn)行成像。其它技術(shù)服務(wù)：1.熒光素酶或熒光報(bào)告基團(tuán)標(biāo)記質(zhì)粒的構(gòu)建、擴(kuò)增及轉(zhuǎn)染；2.熒光素酶或熒光報(bào)...