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肝組織HE服務(wù)是病理學(xué)診斷中常用的一項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù)，通過蘇木精-伊紅（HE）染色法對肝組織切片進(jìn)行染色，以清晰顯示細(xì)胞和組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)，輔助醫(yī)生進(jìn)行疾病診斷和研究。該服務(wù)基于HE染色的經(jīng)典原理：蘇木精作為堿性染料，使細(xì)胞核中的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體呈現(xiàn)紫藍(lán)色；伊紅作為酸性染料，使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞間質(zhì)中的成分呈現(xiàn)紅色或粉紅色。通過這兩種染料的結(jié)合，肝組織中的細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)及病理變化得以清晰呈現(xiàn)。肝組織HE服務(wù)是病理檢測中常用的技術(shù)，用于觀察肝組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)、細(xì)胞排列及病理改變（如炎癥、...

朋友們，今天要帶大家探索一篇雜志《Naturecommunications》影響因子：15.7期刊ISSN：2041-1723分區(qū)：中科院1區(qū)，且為TOP期刊。發(fā)文量：10926/年（2024年）自引率：3.40%審稿速度：平均審稿周期約1個月下面這篇文章就發(fā)表在《Naturecommunications》上：文章標(biāo)題：Macrophage-fibroblastJAK/STATdependentcrosstalkpromoteslivermetastaticoutgrowth...

頸靜脈包括頸內(nèi)靜脈和頸外靜脈，頸外靜脈位置表淺，適合一次性采血和局部藥物注射，本文介紹頸外靜脈藥物注射方法中的另外一種方法。1.小鼠麻醉；2.頸部脫毛，消毒；3.暴露頸部外側(cè)，確保注射部位清晰可見；4.沿胸鎖乳突肌方向剪開皮膚，暴露頸外靜脈；5.右手持注射器，針頭斜面朝上，刺入頸外靜脈；6.進(jìn)針后輕輕回抽，有血液回流，說明針頭已進(jìn)入靜脈；7.緩慢注入藥物，注射劑量5U；8.注射完畢后，迅速拔出針頭，用干棉球按壓注射部位止血；9.縫合皮膚。上海達(dá)為科生物科技有限公司，位于上海長...

《Advancedscience》是Wiley出版集團(tuán)旗下的一本開放獲取（OpenAccess）綜合性學(xué)術(shù)期刊，于2014年創(chuàng)刊。在中科院最新升級版分區(qū)表中，大類學(xué)科為材料科學(xué)1區(qū)，小類學(xué)科中化學(xué)綜合為1區(qū)、納米科技為2區(qū)、材料科學(xué)綜合為1區(qū)，屬于TOP期刊。《Advancedscience》是一本跨學(xué)科開放獲取期刊，涵蓋材料科學(xué)、物理和化學(xué)、醫(yī)學(xué)和生命科學(xué)以及工程學(xué)等領(lǐng)域，主要發(fā)表這些領(lǐng)域的yi流基礎(chǔ)和應(yīng)用研究成果。出版周期：12issues/year；影響因子：14.1；...

小膠質(zhì)細(xì)胞大約占哺乳動物大腦細(xì)胞總數(shù)的12%，通過吞噬腦組織中的碎片和病原體來維持腦實(shí)質(zhì)的穩(wěn)態(tài)，在正常的腦生理學(xué)中發(fā)揮著重要作用。一、解剖新生大鼠腦組織1.用溫?zé)岬纳睇}水擦拭P2天的新生鼠；2.用70%乙醇沖洗P2新生鼠；3.從頭部取出整個大腦，放入裝有L-15溶液的培養(yǎng)皿中；4.移除腦膜，轉(zhuǎn)移皮層到裝有L-15溶液的培養(yǎng)皿中。二、制備混合膠質(zhì)細(xì)胞群1.清洗所有P2新生鼠的大腦皮層；2.把大腦皮層剪成小塊；3.加入新鮮的DMEMwan全培養(yǎng)基4-5ml，吹打10-15次；4...

瑞香狼毒根大環(huán)二萜類化合物通過STAT1/S100A9信號通路減輕咪喹莫特誘導(dǎo)的銀屑病樣炎癥各位讀者好，今天為大家?guī)硪黄褂谜暇W(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、分子對接、細(xì)胞熱轉(zhuǎn)移測定（CETSA）、藥物親和力響應(yīng)靶點(diǎn)穩(wěn)定性（DARTS）、表面等離子共振（SPR）等策略來研究瑞香狼毒乙酸乙酯提取物（SA）在銀屑病中的作用、潛在靶點(diǎn)和機(jī)制的高分文章，是由上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬岳陽中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院和福建中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院團(tuán)隊(duì)2025年4月在BrJPharmacol發(fā)表的，題為“Macrocyclicdit...

一、解剖新生大鼠的脊髓組織1.用溫?zé)岬纳睇}水擦拭P2天的新生鼠；2.用70%乙醇沖洗P2新生鼠；3.分離脊髓，放入裝有L-15溶液的培養(yǎng)皿中；4.剝離脊膜，轉(zhuǎn)移脊髓到裝有L-15溶液的培養(yǎng)皿中。二、制備混合膠質(zhì)細(xì)胞群1.清洗所有P2新生鼠的脊髓組織；2.把脊髓剪成小塊；3.加入新鮮的DMEMwan全培養(yǎng)基4-5ml，吹打10-15次；4.用100um的濾器過濾；5.離心2500RCF/5min/4℃。三、種植混合膠質(zhì)細(xì)胞群1.4個P2新生鼠脊髓組織混合細(xì)胞群種到一個T-75...